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（原标题：男孩患先天巨结肠 6年无法正常排便）
商报记者 黎静
重庆商报讯 奇奇（化名）出生后就一直便秘，只能通过开塞露等辅助排便，直到3岁，到医院确诊为先天性巨结肠，做了根治手术。由于术后排便功能训练不当，孩子一直都恐惧排便，每天都会大便失禁，一天要换五六次裤子。最近，6岁的奇奇在妈妈的陪伴下到重医附属儿童医院胃肠新生儿外科进行了为期10天的生物反馈训练，终于成功排便。
据儿童医院胃肠新生儿外科主任李晓庆副教授介绍，先天性巨结肠是由于直肠或结肠的神经节细胞缺如，导致肠管蠕动异常，肠管持续痉挛，是小儿常见的消化道畸形，发病率为1/2000至1/5000，占消化道畸形第二位，约90%为男孩。正常新生儿在出生后24h内排出第一次胎便，而先天性巨结肠患儿则表现为出生后不排胎便，或胎便排空延迟，出生后两三天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状。李主任说，“手术是治疗先天性巨结肠患儿的唯一方式，但要实现真正康复（排便正常），患儿术后的排便功能训练（包括扩肛治疗、饮食管理、肛门功能训练），以及定期随访都相当重要。”
本文来源：华龙网-重庆商报
责任编辑：
王晓易_NE0011
